匹多莫多的作用？
匹多莫多是一个化学合成药，主要作用于中枢神经系统，通过抑制脑干网状结构的去甲肾上腺素能神经元传导，起到镇静催眠的作用；同时还能选择性地抑制苯二氮卓受体，增强γ-氨基丁酸(GABA)和氯离子诱导的电压依赖性钙通道的作用，从而起到抗焦虑、抗惊厥的作用。
1898年，法国巴黎的一个实验室里，两位研究人员对一种从真菌中分离得到的棕色物质进行了分析。他们发现这种物质是一种新的氨基酸，并且能够阻断甲苯胺的反应——这是当时被用来检测神经递质存在与否的一种标准测试。这种能阻断甲苯胺反应的物质被称为去甲肾上腺素（norepinephrine）。 几年之后，人们发现了另一种与去甲肾上腺素结构类似的神经递质——肾上腺素 (epinephrine)。去甲肾上腺素和肾上腺素的化学结构和生理作用非常相似，都是去甲苯胺类化合物，都具有强烈的刺激性和毒性。
20世纪40年代末，人们发现了第一个非去甲苯胺类的选择性γ-氨基丁酸(GABA)阻断剂—苯并二氮杂卓，随后又出现了苯二氮卓，它们都能够有效缓解焦虑和抑郁情绪，但都有一定的依赖性问题。而匹多莫多是近年来研制开发的具有新结构的苯二氮卓类药物，其对 GABA 受体有较高亲和力，而与 benzodiazepine 受体的结合能力则很弱[2]。它具有苯二氮卓类药物的广泛镇静催眠、抗焦虑和抗惊厥作用，但没有其依赖性和停药反应。 目前，已有多种剂型的匹多莫多片剂或胶囊剂上市销售，用于治疗失眠、焦虑、紧张和惊恐发作等；对于儿童及老年患者，也可用于改善日常生活的疲惫感。